panoramas-reposopanoramas-reposopanoramas-reposopanoramas-reposologo-telam-cablera-whitepanoramas-reposopanoramas-reposopanoramas-reposopanoramas-reposopanoramas-reposo panoramas-reposo
Lunes 19 de Agosto 2019

Cables

Pacientes con enfermedades raras piden que se cree la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías

La Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (Fadepof), que representa a más de 3.500.000 personas, pidió hoy que se avance en la creación de una Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (Agnet), proyecto que está "desde hace más de un año" en el Senado y que tendría a su cargo la definición de los medicamentos y tratamientos que cubriría el sector público y el Programa Médico Obligatorio (PMO). Ver más
SIN 0351/00
  • LT
  • DSG

Avisos

No hay avisos para mostrar

Última hora

  • (5) Cables
  • (1) Galerías
  • (0) Podcast
  • (0) Infografías
  • (0) Videos